Bremen, 10. April 2008 - Die MeVis Medical Solutions AG gab heute bekannt, dass sie das Lungen Computer Tomographie (Lungen-CT) Software-Geschäft der Firma Hologic R2, Inc., einer Tochtergesellschaft der an der NASDAQ gelisteten Hologic Inc., USA, erworben hat. Die Akquisition beinhaltet die Hologic R2-Produkte, die Technologie und das Intellectual Property für den Bereich Computer-Aided-Detection (CAD), fortgeschrittene Visualisierung und Analyse von Multi-Slice CT (MSCT) Aufnahmen der Lunge. Daneben erhält MeVis Zugang zu weiteren führenden Medizintechnikfirmen, die die vorhandene Kundenbasis ergänzen.
MeVis verfügt bereits über eine Anzahl von speziellen Softwarelösungen im Bereich der bildbasierten Medizin. Die Ergänzung dieses vorhandenen Produkt-Portfolios durch die zugekauften Software Produkte und Technologien für Lungen-CT schafft die Grundlagen für eine signifikante Ausweitung des Produkt-Portfolios von workflow-optimierten Softwarelösungen im Bereich der Lungenerkrankungen, insbesondere Lungenkrebs. Das Investment, welches sich im mittleren einstelligen Millionenbereich (EUR) bewegt, ist Ausdruck der Strategie der MeVis-Gruppe ihre Technologie-Basis zu vergrößern und die Produktentwicklung zu beschleunigen.
'Wir sind sehr glücklich, die Akquisition dieser weltweit führenden Hologic R2 Produkte und Technologien bekannt geben zu können und werden damit unsere eigenen krankheits-orientierten Lösungen im Bereich der bildbasierten Medizin sinnvoll erweitern,' sagte Thomas Tynes, President und CEO der MeVis Medical Solutions, Inc., der US-amerikanischen Tochtergesellschaft von MeVis Medical Solutions AG. 'Wir sind sehr zuversichtlich, dass sich dieses Investment in den kommenden Jahren sehr positiv auf unsere Umsatz- und Ertragssituation auswirken wird, insbesondere ab dem Zeitpunkt, wenn wir in der Lage sind, kombinierte Produkte aus dem Hologic R2 und dem MeVis-Know-How auf den Markt zu bringen.'
ImageChecker CT von Hologic R2 war das erste CAD-System für Lungen CT, welches von der US Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung zur Nutzung in der automatischen Erkennung von Lungenrundherden bei multi-Slice CT Aufnahmen erhalten hat. Die CAD Algorithmen dienen dem Mediziner als 'zweites Paar Augen' und markieren vollautomatisch die relevanten Areale zur weiteren Befundung. Die diagnostische Genauigkeit wird erhöht und die Produktivität des Mediziners wird gesteigert. MeVis wird das bestehende Geschäft in ihrer US-Tochtergesellschaft in Milwaukee, Wisconsin, konzentrieren und die bereits existierenden Produkte unter der Marke MeVis Visia Lungen-CT System weiter vertreiben. Die Produkte zeichnen sich insbesondere durch folgende Eigenschaften und Vorzüge aus:
- Detektion von Lungenrundherden mittels proprietärer CAD-Technologie, welche vollautomatisch und präzise potentielle Gefahrenherde markiert, analysiert und misst
- Analyse und Abgleich von Bilddaten verschiedener Aufnahmezeitpunkte, um Veränderungen im Zeitablauf zu quantifizieren und darzustellen
- Analyse der Lungen-Arterien zur automatischen Detektion von Anomalitäten, wie zum Beispiel Lungen-Emboli
- Automatisiertes Reporting inklusive der nahtlosen Integration in krankenhausweite Bildarchivierungssysteme (PACS) für die Optimierung des Workflow
Das MeVis Visia Lungen-CT System hebt die Technologie zur Früherkennung und Behandlung von Lungenkrebs auf die nächste Ebene und hilft letztendlich dem Mediziner Menschenleben zu retten. Der American Cancer Society (ACS) zufolge, ist Lungenkrebs mit rund 29 Prozent für die höchste Zahl von Krebstoten sowohl bei Männern wie auch bei Frauen verantwortlich. Lungenkrebs gilt im Frühstadium als extrem schwer zu diagnostizieren, was zu einer Fünf-Jahres-Überlebensrate von nur etwa 15 Prozent in allen Stadien der Erkrankung führt. Wird Lungenkrebs frühzeitig erkannt und behandelt, steigt die Überlebensrate auf 49 Prozent. Allerdings werden momentan nur ca. 16 Prozent der Fälle von Lungenkrebs im Frühstadium erkannt. MeVis engagiert sich, die Früherkennung mittels innovativen Technologien zu verbessern. Basierend auf mehr als zehn Jahren Forschungs- und Entwicklungstätigkeit im technischen und klinischen Umfeld, hat MeVis eine international führende Stellung im Bereich Software Technologie für die Früherkennung, Diagnose und Therapie von Lungenkrebs und diffuse Lungenerkrankungen erlangt und investiert weiter in diesen Bereich.
'Die existierenden, von der FDA zugelassenen und klinisch validierten Produkte erlauben es uns, bestehende Kunden weiter zu bedienen und gleichzeitig die Grundlagen für zukünftige Innovationen im Kampf gegen Lungenkrankheiten zu legen,' erklärt Thomas Tynes. 'Die Kombination aus den von Hologic R2 akquirierten Produkten und Technologien mit unseren eigenen, existierenden Technologien wird uns in die Lage versetzen, übergreifende und klinisch relevante Lösungen für die Früherkennung, Evaluierung und Behandlungen und Lungenkrankheiten und –fehlfunktionen bereit zu stellen.